系统性红斑狼疮
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澳门第一赌城在线娱乐是免疫学的破坏者
澳门第一赌城在线娱乐的目标是为多种免疫介导疾病带来新的转化疗法. 澳门第一赌城在线娱乐的目标是超越症状控制,推动临床缓解和, 最终, 治疗免疫介导性疾病的高未满足需求, 如系统性红斑狼疮(SLE).
澳门第一赌城在线娱乐打算向世界展示澳门第一赌城在线娱乐科学所能做到的... 澳门第一赌城在线娱乐正在努力改变免疫介导性疾病患者的预后.
什么是系统性红斑狼疮?
SLE是一种慢性疾病,身体的免疫系统会攻击身体任何部位的健康组织.1 每个人的经历都不一样,会导致各种各样的衰弱症状, 包括皮疹, 关节疼痛, 肿胀和发烧.2 治疗SLE的新药很少, 还有重要的生理因素, 该病患者的情感和社会经济负担仍然很高.3,4
揭开系统性红斑狼疮的科学面纱
在SLE患者中, 他们的免疫系统功能失调,不恰当地攻击身体内的健康组织.1 SLE疾病活动包括B, T和树突状细胞, 以及炎性细胞因子如1型干扰素(IFN-1), IL-6和b细胞活化因子.5 细胞因子是起免疫信号传导作用的分子, 调节沿着免疫途径协调整体免疫反应的过程.5 正常情况下,这些细胞聚集在一起,作为一个防御网络,保护澳门第一赌城在线娱乐免受感染.6 在SLE中,这种功能障碍导致免疫系统攻击体内组织.6 这会导致炎症, 在某些情况下还会造成永久性组织损伤, 这是很普遍的, 影响皮肤, 关节, 心, 肺肾, 血细胞和大脑.7 高达60-80%的成人SLE患者IFN-1基因升高, 哪些与疾病严重程度增加有关.8,9
通过了解关键细胞因子在炎症级联反应中的作用, 澳门第一赌城在线娱乐可以开始进一步揭开这种具有挑战性的疾病的复杂本质.
澳门在线赌城娱乐的科学家们正在以现有的疾病知识和新兴生物学为基础, 应用其他治疗领域的经验, 比如癌症, 推进SLE的新治疗方法. 这些努力对于那些目前的治疗方法仍然无法控制疾病的SLE患者至关重要. 先进的模式, 比如新的抗体方法和细胞疗法, 是否正在探索帮助控制导致SLE的潜在过程,以实现持久的疾病缓解.
SLE背后的生物学机制. 先天免疫系统和适应性免疫反应的失调导致慢性自身免疫性疾病和疾病进展.9
系统性红斑狼疮的负担
/ 3.全球有400万人受到SLE的影响.10 这种慢性复杂疾病被称为“伟大的模仿者”,因为它的症状模仿许多其他疾病, 患者首次确诊可能需要长达六年的时间 经历的症状.11,12
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90%的狼疮患者是女性. 这种疾病对非裔美国人、亚洲人或西班牙人的影响尤为严重.12
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Mortality can be up to 5 times higher in younger patients (<45 years) and 3 times higher in women, 与普通人群相比.13,14,15,16
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狼疮带来了巨大的经济负担, 由住院费用驱动, 对病人, 他们的家庭和卫生系统.17,18
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除了身体上的症状, 狼疮会降低患者的生活质量, 并可能导致情绪障碍, 以及抑郁和焦虑的感觉.17
解决狼疮社区未满足的需求
SLE是一种缓解性和复发性疾病(意味着症状来来去去),其特征是不可预测的疼痛和炎症恶化.4,19,20 即使经过治疗,许多狼疮患者仍可能面临永久性器官损伤, 不受控制的疾病活动甚至死亡.1
患者通常依赖于长期使用治疗, 例如口服皮质类固醇(OCS),可以缓解症状,但不能针对狼疮的潜在驱动因素.21 大约80%的SLE患者使用OCS来控制耀斑, 但使用OCS会造成不可逆的器官损伤.22 结果,许多人的治疗反应不足,很少有缓解的经历.21 数据显示,减少OCS的使用可以减少器官损伤和医疗费用, 达到缓解与预后改善有关, 死亡率和与健康有关的生活质量.23
欧洲风湿病协会联盟(European Alliance of Associations for 风湿病学, EULAR)最近建议将治疗目标定为缓解或低疾病活动度,以降低患者器官损伤和不良后果的风险. 为了实现这些目标,EULAR建议临床医生采取保留ocs的治疗方法.24
迫切需要改善患者的治疗结果,并解决与该病症相关的未满足的医疗需求.
澳门第一赌城在线娱乐治疗狼疮的目标是:让病情缓解成为现实
EULAR根据SLE缓解定义(DORIS)标准定义SLE缓解, 在接受抗疟药物治疗时无疾病活动, 免疫抑制剂或生物制剂, 但低剂量或无OCS.24,25
澳门第一赌城在线娱乐正在开启免疫系统的科学,以解决狼疮患者的重大未满足需求. 通过研究这种复杂疾病的潜在驱动因素,澳门第一赌城在线娱乐的目标是为狼疮社区带来科学进步——包括缓解——并挑战长期以来被接受的界限.
澳门第一赌城在线娱乐的目标是通过提高治疗不足疾病(如狼疮)的缓解率来扰乱免疫学. 澳门第一赌城在线娱乐想引进新一代的治疗方法, 旨在扭转和修复损害的, 及早治疗病人, 改变病程, 总有一天能找到解药.
狼疮患者的生活
狼疮对每个人的影响是不同的,而且可能是不可预测的. 从SLE患者那里听到疾病是如何影响他们的生活的, 以及他们对该领域科学进步的希望.
英格丽。
US
狼疮患者的生活
我在23岁的时候被诊断出患有狼疮,并且已经做了17年的狼疮战士. 在我人生的不同阶段, 我经历了各种症状, 包括皮疹, 关节疼痛和极度疲劳, 除了与病情相关的情感之旅. 有时这些会让人虚弱,就像坐过山车一样. 有高潮,也有低谷. 但今天我比以往任何时候都更有希望,科学进步正在帮助改善像我这样的狼疮患者的生活.
朱利
德国
狼疮患者的生活
2018年,19岁的我被诊断出患有狼疮. 在过去的几年里, 我经历了关节和结缔组织的剧烈疼痛,脱发和过度出汗. There are days when I can hardly move; there are days when I’m sad or angry, 但我已经接受了我的病. 尽管如此,继续提高人们对狼疮的认识和不同的治疗选择是很重要的. 我希望其他狼疮患者对未来保持希望,并记住狼疮与你同在, 你没有狼疮.
珍妮特
丹麦
狼疮患者的生活
2011年,我在度蜜月时被诊断出患有狼疮. 诊断结果迫使我重新评估自己的职业抱负,放弃了攻读博士学位的梦想. 而这个诊断改变了我的人生, 我已经把我的爱学习理解狼疮作为一种疾病,并建立一个更好的未来狼疮护理. 确保狼疮患者有机会获得他们需要的医疗保健专业人员, 以及了解和获得最适合他们的护理方案, 一个关键的倡导目标是什么, 我从来没有做过像现在这样有意义的事情.
海蒂
加拿大
狼疮患者的生活
我在21岁时被诊断出患有狼疮. 狼疮对每个人来说都是独一无二的. 对我来说,我有皮疹、关节炎和肾疤痕. 我学到的最多的一件事就是做自己的拥护者. 我认为继续寻找你想要的答案是很重要的, 因为我相信与狼疮共存是可能的.
创作的
法国
狼疮患者的生活
我是在七年前,也就是2017年被诊断出来的. 医生第一次向我解释狼疮是什么, 它很模糊, 我并没有真正理解我即将面临的挑战. 狼疮会影响几个器官, 就我而言, 狼疮主要影响我的关节, 所以我的肩膀有慢性疼痛, 肘部, 膝盖和脚踝. 很长一段时间, 我隐瞒了我的狼疮,因为我对此感到羞耻, 我不想让别人发现,也不想谈论这件事. 我不得不适应残疾的生活,重新考虑我的计划. 然而,我希望传达的信息是,即使你感到孤独,也不要放弃. 心理方面对复发的频率起决定性作用. 你需要能够为自己设定目标,这样你就不会沉沦, 最重要的是, 你需要被很好地包围,这样你就不会孤立自己.
展望未来
尽管免疫学的临床研究正在快速发展, 许多患有免疫介导性疾病的人仍有很大的需求未得到满足.26 作为免疫学的破坏者, 澳门第一赌城在线娱乐渴望帮助免疫介导性疾病患者超越症状控制,达到缓解, 有一天, 治愈. 澳门第一赌城在线娱乐正在研究其他免疫介导疾病(如克罗恩病)的途径, 肌炎, 系统性硬化症和嗜酸性肉芽肿病合并多血管炎(EGPA)加深澳门第一赌城在线娱乐对其驱动因素的理解.
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Veeva ID: Z4-63779
筹备日期:2024年5月